Låser op for cellelinjernes kerneegenskaber og lægger et solidt grundlag for industrialisering
Næste-generations sekvenseringsteknologi (NGS) tilbyderomfattende cellelinjeanalyseløsninger med dens dybe dækningsevner, hvilket muliggør systematisk forskning i de genetiske karakteristika, identitetsmarkører og sikkerhedsbaggrund for forskellige cellelinjer. Dette giver præcis dataunderstøttelse til cellelinjescreening, validering, anvendelse og kvalitetskontrol.
Hele -genom NGSsekventering
Ved at anvende høj-dybdegående helt-genomsekvenseringsteknologi kombineret med en avanceret bioinformatikanalyseplatform kan vi opnå en omfattende og præcis forståelse af cellelinjer:
Høj-dækning
Sekvenseringsdybden kan nå større end eller lig med 50×, hvilket sikrer indfangning af nøgleinformation såsom lav-genvarianter og indsatte sekvenser;
Multi-dimensionel analyse
Integrering af data på flere-niveauer såsom genom og transkriptom, hvilket giver en omfattende analyse ud fra dimensionerne af genetiske egenskaber, funktionelle egenskaber og sikkerhedsrisici;
Standardiserede processer
Strengt overholdelse af laboratoriekvalitetskontrolstandarder er dataanalyseprocessen sporbar og repeterbar, hvilket sikrer nøjagtigheden og pålideligheden af resultaterne;
Test af indhold
• Kernefunktion: Ved at detektere cellelinje-specifikke kort tandemgentagelse (STR) sekvenser og sammenligne dem med internationale standarddatabaser (såsom ATCC og DSMZ), kan ægtheden af cellelinjeidentiteten bekræftes.
• Detektionsfordele: Nøjagtig skelnen mellem cellelinjernes oprindelse og undgåelse af kryds-kontaminering (såsom forveksling mellem menneske- og musecellelinjer) er kernegarantien for datapålidelighed og industriel overensstemmelse;
Kernefunktioner: Detekter nøjagtigt insertionsstedet, kopinummeret og sekvensintegriteten af målgenet i gensplejsede cellelinjer (såsom rekombinante proteinekspressionscellelinjer og genredigerende cellelinjer);
• Genmutationsdetektion: Omfattende screening af genetiske abnormiteter såsom genmutationer (SNV), kopiantal variationer (CNV) og strukturelle variationer (SV) i cellelinjer og analyse af sammenhængen mellem cellelinjefænotype og genetiske karakteristika;
• Kromosomal integritetsanalyse: Detekterer strukturelle variationer såsom unormalt kromosomantal, translokation og deletion og vurderer den genetiske stabilitet af cellelinjer;
• Funktionel genanalyse: Analyser ekspressionskarakteristika og regulatoriske mekanismer af gener relateret til kernecellelinjefunktioner (såsom proliferation, differentiering og metabolismegener) for at give retning for cellelinjeoptimering.
Typer af cellelinjerdækket
Konstruerede cellelinjer
rekombinante proteinekspressionscellelinjer (CHO, HEK293), genredigerende cellelinjer (CRISPR/Cas9-modificerede celler), CAR-konstruerede cellelinjer osv.;
Stamcellelinjer
Analyse af genetisk stabilitet og differentieringspotentiale af embryonale stamceller (ESC), inducerede pluripotente stamceller (iPSC), mesenkymale stamceller (MSC);
Rutinemæssige cellelinjer
Identifikation, forureningsscreening og genetisk karakteristisk verifikation af rutinemæssige eksperimentelle cellelinjer anvendt i videnskabelig forskning (såsom HeLa, A549, MCF-7).
Applikationsscenarier
Grundforskningsstadiet
cellelinjeautentificering, genetisk karakteristisk analyse og eksperimentel protokoloptimering for at sikre ægtheden og reproducerbarheden af data;
Biofarmaceutisk R&D
Rekombinant cellelinjekonstruktion og -screening, verifikation af målgenindsættelse og cellelinjestabilitetsovervågning, der bidrager til udviklingen af proteinlægemidler og antistoflægemidler;
Inden for celleterapi
vurdering af den genetiske stabilitet af stamcellelinjer og konstruerede cellelinjer, identifikation af sikkerhedsrisici og yde støtte til overholdelse af kliniske applikationer;
Kvalitetskontrol fase
stabilitetsovervågning, verifikation af identitetskonsistens og forureningsundersøgelse under cellelinjepassage for at sikre overholdelse af produktionsprocessen.